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Collaborazioni Scientifiche  

Jean Mayer USDA Human Nutrition Research Center on Aging, Tuft’s University Boston (Proff. K. J. Yeum e R. M. Russell). Oggetto della collaborazione (referenti DISFARM: G. Aldini, M. Carini): “Sviluppo e applicazione di metodologie bioanalitiche per lo studio dei processi radicalici di tipo ossidativo e per la definizione del profilo antiossidante di molecole endogene e di origine alimentare e nutraceutico”. Anno di inizio: 2000.
 
Graduate School of Bioagricultural Sciences, Nagoya University, Nagoya 464-8601, Japan (Prof. K. Uchida). Oggetto della collaborazione (referenti DISFARM: G. Aldini, M. Carini): “Studio dei processi di carbonilazione proteica per la identificazione di biomarker e target per lo sviluppo di molecole biologicamente attive”. Anno di inizio: 2003.

Faculteit Geneeskunde en Gezondheidswetenschappen - Vakgroep Bewegings-en Sportwetenschappen - Watersprtlaan 2, 9000 Gent, België (Prof. Dr. W. Derave). Oggetto della collaborazione (referenti DISFARM: G. Aldini, M. Carini): “Biodisponibilità di dipeptidi istidinici nel volontario sano”. Anno di inizio: 2010.
 
Chemical and Physical Biology Department - Centro de Investigaciones Biológicas, C.S.I.C., Ramiro de Maeztu, 9 28040 Madrid Spain (Dr. Dolores Pérez-Sala). Oggetto della collaborazione (referenti DISFARM: G. Aldini, M. Carini): “Destino metabolico di proteine ossidate e carbonilate”. Anno di inizio: 2011.
 
Jean Mayer USDA Human Nutrition Research Center on Aging, Tuft’s University Boston (Proff. K. J. Yeum e R. M. Russell). Oggetto della collaborazione (referenti DISFARM: G. Aldini, M. Carini): “Sviluppo e applicazione di metodologie bioanalitiche per lo studio dei processi radicalici di tipo ossidativo e per la definizione del profilo antiossidante di molecole endogene e di origine alimentare e nutraceutico”. Anno di inizio: 2000.

Institut Laue-Langevin, Grenoble, France (Dr. S. Mason, Dr. G. J. McIntyre) - Oggetto della collaborazione (referente DISFARM: R. Artali): “Studi di diffrazione neutronica di complessi metallici, quali agenti di contrasto per MRI”. Anno di inizio: 2003.
 
Department of Chemistry, Semmelweiss University, Budapest, Hungary (Prof. P. Matyus). Oggetto della collaborazione (referenti DISFARM: D. Barlocco, A. Gelain): “Sviluppo di SSAO inibitori come potenziali antidiabetici”. Anno di inizio: 2000.

Department of Biomolecular Science, Korea Research Institute of Bioscience & Biothecnology, Korea University of Science and Technology, Daejeon, South Korea (Prof. B-M Kwon). Oggetto della collaborazione (referenti DISFARM: D. Barlocco, A. Gelain): “Progetti relativi alla scoperta di nuovi ACAT inibitori e di antitumorali attivi come STAT3 inibitori”. Anno di inizio: 2002.
 
Centre for Biomolecular Sciences, St Andrews University, St Andrews, Scotland (Dr. T. Smith). Oggetto della collaborazione (referente DISFARM: P. Conti): “Identificazione di nuovi inibitori della CTP sintetasi quali potenziali agenti ad attività tripanocida”. Anno di inizio: 2010.
 
Department of Pharmacology and Pharmacotherapy, Faculty of Pharmaceutical Sciences, University of Copenhagen, Denmark (Prof. D. Pickering). Oggetto della collaborazione (referente DISFARM: P. Conti): “Identificazione di ligandi altamente selettivi per i sottotipi recettoriali del kainato”. Anno di inizio: 2010.
 
Johns Hopkins Medical School, Baltimore, MD (USA) (Dr. M. G. Pomper). Oggetto della collaborazione (referente DISFARM: P. Conti): “Sviluppo di ligandi radiomarcati per la PET, aventi come target i recettori e i trasportatori del glutammato”. Anno di inizio: 2010.
 
Wellcome Trust Centre of Molecular Parasitology, Institute of Infection, Immunity and Inflammation, College of Medical, Veterinary and Life Sciences, University of Glasgow, Scotland (Prof. M. P. Barrett). Oggetto della collaborazione (referente DISFARM: P. Conti):” Identificazione di nuovi potenziali farmaci ad attività tripanocida”. Anno di inizio: 2008.
 
Department of Pharmaceutical Chemistry, Institute of Pharmacy, Julius-Maximilians-University, Würzburg, Germany (Prof. U. Holzgrabe). Oggetto della collaborazione (referenti DISFARM: C. Dallanoce, M. De Amici): “Progettazione, sintesi e studio delle relazioni struttura/attività di nuovi ligandi ortosterici/allosterici dei recettori muscarinici (aspetti chimico-farmaceutici)”. Anno di inizio: 2003.
 
Pharmacology and Toxicology Section, Institute of Pharmacy, Rheinische Friedrich-Wilhelms-University, Bonn, Germany (Prof. K. Mohr, Prof. E. Kostenis). Oggetto della collaborazione (referenti DISFARM: C. Dallanoce, M. De Amici): “Progettazione, sintesi e studio delle relazioni struttura/attività di nuovi ligandi ortosterici/allosterici dei recettori muscarinici (aspetti bio-farmacologici)”. Anno di inizio: 2004.
 
Institute of Medicinal Chemistry, Heinrich-Heine-University, Düsseldorf, Germany (Prof. H-D. Höltje). Oggetto della collaborazione (referenti DISFARM: C. Dallanoce, M. De Amici): “Progettazione, sintesi e studio delle relazioni struttura/attività di nuovi ligandi ortosterici/allosterici dei recettori muscarinici (aspetti computazionali)”. Anno di inizio: 2007.
 
School of Chemistry, University of Bristol, Bristol, UK (Prof. T. Gallagher). Oggetto della collaborazione (referenti DISFARM: C. Dallanoce, M. De Amici): “Progettazione e sintesi di nuovi ligandi nicotinici selettivi per il sottotipo recettoriale alfa4beta2”. Anno di inizio: 2007.

Department of Medicinal Chemistry, Faculty of Pharmaceutical Sciences, University of Copenhagen, Denmark (Prof. U. Madsen, Prof. B. Frølund) Oggetto della collaborazione (referenti DISFARM: C. De Micheli, P. Conti): “Sviluppo di nuovi ligandi del sistema glutammatergico e gabaergico”. Anno di inizio: 1997.
 
Innovative Technology Centre, University of Cambridge (Prof. S. Ley, Dr. I. Baxendale) Oggetto della collaborazione (referenti DISFARM: C. De Micheli, L. Tamborini): “Sviluppo di metodolgie sintetiche innovative mediante l’utilizzo di reattori per flow chemistry”. Anno di inizio: 2006.

Weill Medical College of Cornell University, New York (Prof. O. Boudker). Oggetto della collaborazione (referente DISFARM: C. De Micheli): “Studio dell’interazione tra trasportatori del glutammato e molecole ad azione bloccante e caratterizzazione del meccanismo di funzionamento”. Anno di inizio: 2010.

Department of Chemistry, University of Cape Town, South Africa (Prof. Caira). Oggetto della collaborazione (referenti DISFARM: A. Gazzaniga, A. Foppoli): “Studio della stabilità fisica dell’acido teofillin-7-acetico monoidrato”. Anno di inizio: 1999.
 
Advanced Drug Delivery Group, University of Sydney, New South Wales, Australia (Dr. D. Traini). Oggetto della collaborazione (referenti DISFARM: A. Gazzaniga, L. Zema): “Modified release matrix system”. Anno di inizio: 2006.
 
Department of Pharmaceutical Sciences, Massachusetts College of Pharmacy and Health Sciences, Boston MA, USA (Prof. Chuong). Oggetto della collaborazione (referenti DISFARM: A. Gazzaniga, L. Palugan): “Valutazione dell’impiego dell’apparecchio per la disgregazione quale potenziale strumento per lo studio della cessione di farmaci da forme solide orali”. Anno di inizio: 2008.
 
Department of Chemical Engineering and Biotechnology, University of Cambridge, UK (Prof. Wilson). Oggetto della collaborazione (referenti DISFARM: A. Gazzaniga, L. Zema): “Development of highly-dosed 5-ASA pellets”. Anno di inizio: 2008.
 
Center for Drug Discovery, Graduate School of Pharmaceutical Science, University of Shizuoka, Shizuoka, Japan (Prof. A. Asai). Oggetto della collaborazione (referenti DISFARM: A. Gelain, S. Villa): “Sviluppo di STAT3 inibitori come antitumorali”. Anno di inizio: 2010.
 
Department of Chemistry and Applied Biosciences - ETH Zurigo - USI Lugano (Prof. M. Parrinello) Oggetto della collaborazione (referente DISFARM: G. Grazioso). ”Studi di metadinamica su sistemi biologici potenzialmente utili nel trattamento delle patologie”. Anno di inizio: 2009.
 
Laboratoire de Chimie Thérapeutique, Section des Sciences Pharmaceutiques, Université de Genéve, Switzerland (Prof. L. Scapozza). Oggetto della collaborazione (referente DISFARM: G. Grazioso). ”Studi di modellistica molecolare applicati a proteine coinvolte nei meccanismi di eccitotossicità neuronale”. Anno di inizio: 2004.
Department of Inorganic and Analytical Chemistry, University of Debrecen, Hungary (Dr. Zsolt Baranyai). Oggetto della collaborazione (referente DISFARM: F. Meneghetti): “Studi cristallografici di complessi metallici, quali agenti di contrasto per MRI”. Anno di inizio: 2005.
 
Nanotechnology Department, Laser Zentrum Hannover, Hannover, Germany (Prof. B. N. Chichkov). Oggetto della collaborazione (referente DISFARM: P. Minghetti): “Messa a punto di microneedles”. Anno di inizio: 2008.
 
Department of Oral Medicine and Diagnostic Sciences, University of Illinois, Chicago, USA (Prof. J. B. Epstein) - Oggetto della collaborazione (referenti DISFARM: P. Minghetti, F. Cilurzo): “Messa a punto di sistemi terapeutici mucoadesivi per il rilascio prolungato di principi attivi nella cavità buccale”. Anno di inizio: 2008.
 
Department of Pharmaceutical Sciences, Utrecht University, Netherlands (Prof. W. Hennink, Prof. E. Mastrobattista). Oggetto della collaborazione (referenti DISFARM: P. Minghetti, L. Montanari): “Impiego della “phage display” nel direzionamento di principi attivi”. Anno di inizio: 2006.
 
College of Pharmacy, University of Kentucky (Prof. P. P. DeLuca). Oggetto della collaborazione (referenti DISFARM: L. Montanari, F. Selmin): “Messa a punto di sistemi a rilascio modificato per uso parenterale”. Anno di inizio: 2003.

Universidad Central de Venezuela, Unidad de Química Medicinal, Facultad de Farmacia, Caracas, Venezuela (Prof. M. L. Serrano Garcia). Oggetto della collaborazione (referente DISFARM: A. Pedretti): “Applicazione di metodologie computazionali per lo studio di biomacromolecole di interesse farmaceutico”. Anno di inizio: 2008.
 
Università di Belgrado, Faculty of Chemistry, Serbia (Prof. I. Juranic). Oggetto della collaborazione (referente DISFARM e d’Ateneo: A. Pedretti): “Convenzione per collaborazione di ricerca scientifica generica e di insegnamento”. Anno di inizio: 2010.
 
Department of Biological Sciences, University of the Pacific, California, USA, (Prof. K. M. Land). Oggetto della collaborazione (referente DISFARM: S. Romeo): “Progettazione, sintesi e valutazione biologica di nuove molecole ad attività antiprotozoaria”. Anno di inizio: 2010.
 
Department of Biochemistry and Molecular Biology, College of Medicine, University of Florida, USA (Prof. B. M. Dunn). Oggetto della collaborazione (referente DISFARM: S. Romeo): “Progettazione, sintesi e valutazione biologica di nuovi inibitori delle plasmepsine ad attività antimalarica”. Anno di inizio: 2004.
 
International Centre for Genetic Engineering and Biotechnology, New Dehli, India (Dr. P. Malhotra). Oggetto della collaborazione (referente DISFARM: S. Romeo): “Progettazione, sintesi e valutazione biologica di nuove molecole ad attività antimalarica”. Anno di inizio: 2009.
 
Swiss Tropical Institute, Basel, Switzerland. (Prof. R. Brun). Oggetto della collaborazione (referente DISFARM: S. Romeo): “Valutazione biologica di nuovi composti ad attività antiprotozoaria e antimalarica”. Anno di inizio: 2008.
 
London School of Hygiene & Tropical Medicine (LSHTM), Londra, UK, (Dr. S. Croft, Dr. V. Yardley) Oggetto della collaborazione (referente DISFARM: S. Romeo): Valutazione in vivo di molecole ad attività antimalarica”. Anno di inizio: 2009.
 
Department of Pharmaceutical Technology, Hacettepe University (Y. Capan). Oggetto della collaborazione (referente DISFARM: F. Selmin): “Messa a punto di forme farmaceutiche buccali per il delivery di peptidi”. Anno di inizio: 2007.

Kinsmen Laboratory of Neurological Research, University of British Columbia-Vancouver Canada. (P. McGeer). Oggetto della collaborazione (referente DISFARM: A. Sparatore): “Valutazione dell’attività neuroprotettiva di “H2S-releasing hybrids” in modelli in vitro di neuroinfiammazione”. Anno di inizio: 2008.
 
Nuffield Laboratory of Ophthalmology, University of Oxford, UK. (N. Osborne). Oggetto della collaborazione (referente DISFARM: A. Sparatore): “Determinazione dell’attività neuroprotettiva (sulla retina) di un nuovo derivato del latanoprost”. Anno di inizio: 2008.
 
Department of Pharmacology, National University of Singapore, Singapore (J. Bian). Oggetto della collaborazione (referente DISFARM: A. Sparatore): “Valutazione dell’attività protettiva di vari “H2S-releasing hybrids” in diversi modelli, in vitro ed in vivo, di infiammazione e neurodegenerazione (Alzheimer e Parkinson)”. Anno di inizio: 2007.
 
Department of Pharmaceutics, University of Minnesota, Minneapolis, USA (H. Schröder). Oggetto della collaborazione (referente DISFARM: A. Sparatore): “Determinazione dell’attività promoter su HO-1, via in vivo bioluminiscence imaging, di un derivato solforato di aspirina”. Anno di inizio: 2008.

Department of Cardiac Surgery, Bristol Heart Institute, University of Bristol, UK (J. Jeremy). Oggetto della collaborazione (referente DISFARM: A. Sparatore): “Studi sui meccanismi di protezione da stress ossidativo di ibridi di farmaci donatori di H2S, attivi sul sistema cardiovascolare”. Anno di inizio: 2005.

Department of Cardiology, Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai JiaoTong, University School of Medicine, Shanghai. (Z. Huili). Oggetto della collaborazione (referente DISFARM: A. Sparatore): “Studi sull’attività protettiva di un nuovo derivato del diclofenac in modelli in vivo di cardiomiopatia indotta da doxorubicina”. Anno di inizio: 2009.

National Cancer Institute, Bethesda, USA; (D. Wink, D. D. Roberts, T. W. Moody). Oggetto della collaborazione (referente DISFARM: A. Sparatore): “Studi sui meccanismi d’azione antitumorale di nuovi derivati ditioltionici”. Anno di inizio: 2005.

Laboratory of Methabolism, NCI-Frederick, Frederick, MD, USA (G. C.Yeh). Oggetto della collaborazione (referente DISFARM: A. Sparatore): “Studi sull’attività “cancer chemopreventive” di nuovi derivati ditioltionici”. Anno di inizio: 2005.
 
Klinik für Urologie und Kinderurologie, J.W. Goethe-Universitat, Frankfurt am Main, Germania (R. Blaheta). Oggetto della collaborazione (referente DISFARM: A. Sparatore): “Valutazione dell’attività antiproliferativa, in vitro e in vivo, di nuovi derivati solforati dell’acido valproico in modelli di carcinoma prostatico e studio dei meccanismi implicati”. Anno di inizio: 2005.
 
Swiss Tropical Institute, Basel, Switzerland (R. Brun, S. Wittlin). Oggetto della collaborazione (referente DISFARM: A. Sparatore): “Valutazione dell’attività antimalarica in vitro e in vivo (modelli murini) di nuovi derivati amminochinolinici”. Anno di inizio: 2005.
 
London School of Hygiene and Tropical Medicine, London, UK. (L. Vivas, V. Yardley). Oggetto della collaborazione (referente DISFARM: A. Sparatore): “Valutazione dell’attività antimalarica in vitro e in vivo (modelli murini) di nuovi derivati amminochinolinici”. Anno di inizio: 2006.
 
Department of Physiology, Medical College, University of South China, Hengyang, 421001, Hunan, P.R. China (Xiao-Qing Tang). Oggetto della collaborazione (referente DISFARM: A. Sparatore): “Studi sugli effetti neuroprotettivi di ibridi rilascianti acido solfidrico”. Anno di inizio: 2008.
 
Centre for Molecular Medicine/Edinburgh Cancer Research Centre -Institute of Genetics and Molecular Medicine. University of Edinburgh. Western General Hospital - Edinburgh, Scotland, UK. (A. Idris). Oggetto della collaborazione (referente DISFARM: A. Sparatore): ”Studies of the effects of H2S and slow H2S releasing compounds on bone cell differentiation and activity, proliferation and migration of the human breast cancer cell line MDA-MB-231 and osteoclast - tumour cell interaction in vitro”. Anno di inizio: 2009.
 
Cardiology Division, Medizinische Poliklinik, Ludwig-Maximilians-Universität-München, Germany (F. Krötz). Oggetto della collaborazione (referente DISFARM: A. Sparatore): “Studio dell’attività antiaggregante piastrinica di un nuovo derivato dell’aspirina donatore di H2S”. Anno di inizio: 2010.

University of Illinois at Chicago, Department of Medicinal Chemistry and Pharmacognosy (Prof. A. P. Kozikowski): Oggetto della collaborazione (referente DISFARM: G. Vistoli): “Progettazione di ligandi nicotinici ed inibitori selettivi delle istone deacetilasi”. Anno di inizio: 2008.

Université Paris-Sud 11 France, (Prof.S. Ongeri) Oggetto della collaborazione (referente DISFARM:M.L. Gelmi): "Progettazione e sintesi di inibitori delle proteasi". Anno di inizio 2008.

Universität Regensburg Germany (Prof. O. Reiser) Oggetto della collaborazione (referente DISFARM:M.L. Gelmi): "Sintesi di peptidomimetici come catalizzatori nella sintesi asimmetrica". Anno d'inizio 2007.

Universiteit Gent Belgium (Prof. A. Madder) Oggetto della collaborazione (referente DISFARM:M.L. Gelmi): " Sviluppo di mimetici della serina proteasi"

Universiteit Gent Belgium (Prof. A. Madder) Oggetto della collaborazione (referente DISFARM:M.L. Gelmi): "Progettazione e sviluppo di vaccini peptidici"

Universität Salzburg Austria (Prof. C. Cabrele) Oggetto della collaborazione (referente DISFARM:M.L. Gelmi): "Progettazione e sintesi di inibitori delle proteine Id" Anno di inizio 2004.

Universität Göettingen Germany (Prof. L. Ackermann) Oggetto della collaborazione (referente DISFARM: E. Rossi): " Nuovi catalizzatori per la formazione del legameC-C" Anno di inizio 2010.

Universität Göettingen Germany (Prof. L. Ackermann) Oggetto della collaborazione (referente DISFARM: E. Rossi): "Reazioni di funzionalizzazione chemo/regio selettiva del legame CH.

Universität Göettingen Germany (Prof. L. Ackermann) Oggetto della collaborazione (referente DISFARM: E. Rossi): "Studio di catalizzatori stabili ed economici per reazioni di amminazione"

School of Pharmacy, University College of London, London, U.K. (Dr. Gary Parkinson). Oggetto della collaborazione (referenti DISFARM: D. Barlocco, S. Villa, A. Gelain, F. Meneghetti): “Identificazione di nuovi inibitori diretti di STAT3, attivi come antitumorali ”. Anno di inizio: 2012.

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